Dengue : Sanofi serait « autorisé » à commercialiser son vaccin Dengvaxia

Dengue : Sanofi serait « autorisé » à commercialiser son vaccin Dengvaxia



Selon le fabricant de médicaments Sanofi, l’Agence européenne du médicament l’aurait autorisé à commercialiser son premier vaccin contre la dengue, Dengvaxia. Cette autorisation inclut les territoires d’Outre-mer dont la Nouvelle-Calédonie. Un sujet de notre partenaire outremers360°.

Le Dengvaxia, premier vaccin contre la dengue au monde, devrait donc être commercialisé en Europe et en Outre-mer avant la fin de l’année, a annoncé Sanofi dans un communiqué. Toujours selon le fabricant de médicaments, le comité des médicaments à usage humain a recommandé l’indication ce vaccin aux personnes âgées « de 9 à 45 ans ayant déjà été infectées par le virus et vivant dans des zones d’endémie ». Cette commercialisation devrait notamment concerner les Antilles, la Polynésie française, l’île de La Réunion ou encore la Nouvelle-Calédonie, qui font chaque année face à des épidémies de dengue transmis par le moustique tigre. « L’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne est attendue en décembre 2018 », a précisé Sanofi.

©Romeo Ranoco / Reuters

Depuis 2015, ce vaccin est déjà autorisé dans une vingtaine de pays comme le Mexique, le Brésil ou encore, les Philippines. Mais le vaccin est, aux Philippines, accusé d’avoir provoqué le décès de dizaines d’enfants, et est un échec commercial retentissant pour le groupe selon plusieurs médias. Sanofi a néanmoins démenti le lien entre les décès et l’administration du vaccin.

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